论文发表，不完全皮肤受压对大鼠组织损伤影响的实验研究3

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不完全皮肤受压对大鼠组织损伤影响的实验研究
  1 材料与方法
  1．1 动物模式制作
  wistar大鼠54只，雄雌不限，体重200～240g(温州医学院动物实验中心提供)。麻醉方
法：10％水合氯醛(300mg／kg)腹腔注射麻醉后，让大鼠仰卧于设计好的简易加压装置上，计算
受压局部面积和加压的重量(压力)，使压强达9．3kPa，压迫各组大鼠腿部及膝关节隆突处皮
肤，观察组织持续受压不同时间的损伤变化。
    1．2 实验分组
    (1)压迫2h组：大鼠10只，仰卧于压疮模型装置上，受压2h后观察局部皮肤改变。
    (2)压迫缓解各组：共38只大鼠仰卧于压疮模型装置上，受压2h后，再依照放松时间不同
分组。依次是：压迫缓解1h组(n＝12)；压迫缓解2h组(n＝10)；压迫缓解4h组(n＝8)；压迫
缓解6h组(n＝8)。
    (3)对照组：大鼠6只，仰卧于压疮模型装置上，但未受任何压力，2h后观察局部皮肤。
    1.3观察指标
    皮肤组织学观察：标本经组织切片，抗酸(HE)染色，对表皮、真皮及肌肉结构进行组织观
察。判断依据为皮肤组织病理切片。实验完成后取全层受压皮肤，用10％甲醛溶液固定，常
规石蜡包埋，HE染色，光学显微镜下观察皮肤结构改变。
    测定大鼠血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性以及丙二醛(MDA)、
一氧化氮(N0)、血浆内皮素-1(E7-1)含量变化。各组大鼠处死后，分别取股股动脉血5ml放
人不含抗凝剂的空试管中，4℃，3600r／min离心10 min，取上清液于-70℃冰箱中冻存待测，
SOD、NO、MI)A、LDH采用比色法进行测量，EK-1采用放射免疫法进行测量。试剂盒由南京
建成生物工程研究所提供，具体的检测方法严格按照说明书进行操作。
  1．4统计学处理
  实验数据SPSS软件处理，计量数据以均数±标准差(x±s)表示，组间差异性比较采用单
因素方差分析(one-wayANVA)，各组两两比较方差不齐者采用Dannet’s T3检验，以P<
0．05为有统计学意义。